JAMA子刊：不需要缠穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，直观检测阿尔茨海默患（AD）的肾脏生物学；也的研发夺得了加速令人满意，这暗示这些生物学；也将很快应用于于临床研究课题同样和临床研究课题试验。这种应用于对于临床研究课题在此之前AD病患来说尤其如此，因为无需可扩展到的、针对持续性极低的生物学；也来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新干涉保护措施。

AD的患理与星形肝细胞的有机质、水分子和功能重塑有关，这一过程被叫做自由基持续性星形外膜内膜。外膜织物酸持续性蛋白（GFAP）是一种自由基持续性星形外膜肝细胞内膜的生物学；也，其肾脏程度在临床研究课题在此之前AD病患中会很低，是该疾患早期阶段的一个有想的候选生物学；也。

然而，目在此之前还不其实在整个AD过程中会，肾脏中会的GFAP程度是不是共存差异，其持续性能是不是与小肠（CSF）GFAP相似。为此，有专业人士赞誉从临床研究课题在此之前AD到AD痴呆的整个AD连续过程中会的血清GFAP程度，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察持续性的横断面研究课题从2014年7年末29日至2020年1年末31日从3个外围抽取数据。老龄化和帕金森氏症的裂解生物学；也（TRIAD）数据流（加拿大多伦多）都有整个AD连续持续性的个质。阿尔茨海默患和普通家庭（ALFA+）研究课题（西班牙波尔图）和BioCogBank Paris Lariboisière数据流（法国巴黎）的结果赢取了表明，在此之前者都有临床研究课题在此之前AD的个质，后者都有有症状的AD个质。

共有300名TRIAD发起者、384名ALFA+发起者和187名BioCogBank Paris Lariboisière发起者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ复数者相较，临床研究课题在此之前AD病患的血清GFAP程度相比下降（TRIAD：Aβ复数者大约=185. 1pg/mL，Aβ中会持续性大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ复数大约=121.9=pg/mL，Aβ中会持续性大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续质的原发持续性阶段，血清GFAP程度也很低（TRIAD：CU Aβ中会持续性大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ中会持续性大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ复数大约=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ中会持续性大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ复数大约=161.2pg/mL）。)

血清GFAP的幅度转变始终高于CSF GFAP的转变。与CSF GFAP相较，血清GFAP能更直观地区分Aβ中会持续性和Aβ复数个质（血清GFAP的曲面下辖区，0.69-0.86；CSF GFAP的曲面下辖区，0.59-0.76）。此外，血清GFAP程度至少在伴有Aβ患理的个质中会与tau患理呈正相关。

这项研究课题暗示，血清GFAP是检测和自由基持续性星形外膜肝细胞患变和Aβ患理的敏感生物学；也，即使在AD早期阶段的个质中会也是如此。